Le rapport, financé par une subvention de Food Supplements Europe, évalue le coût sociétal des maladies cardiovasculaires à environ 307 milliards d’euros en 2025, avec une projection à près de 399 milliards en 2035.

Selon le modèle, une couverture de l’ensemble de la population éligible permettrait d’éviter environ 4,8 millions d’événements cardiovasculaires majeurs par an et de dégager un bénéfice économique net de 237,8 milliards d’euros en 2025, après prise en compte du coût des compléments. Dans un scénario présenté comme plus réaliste à court terme, avec 30 % des personnes éligibles supplémentées, ce bénéfice net atteindrait environ 71,3 milliards d’euros par an.

Les hypothèses portent notamment sur 1 gramme par jour d’oméga-3 EPA et DHA, 1,5 gramme de phytostérols et 3 grammes de bêta-glucanes. L’étude distingue toutefois la solidité des données selon les ingrédients. Pour les oméga-3, le modèle s’appuie sur des essais ayant directement étudié les événements cardiovasculaires. Pour les phytostérols et les bêta-glucanes, en l’absence d’essais cardiovasculaires de longue durée, la réduction des événements est estimée à partir de leur effet sur le cholestérol LDL, puis traduite en risque cardiovasculaire par modélisation.

Ces chiffres doivent donc être considérés comme un potentiel économique issu d’un modèle et non comme des économies déjà observées. Le rapport projette néanmoins un bénéfice net positif pour les trois interventions dans les 27 pays de l’Union européenne et au Royaume-Uni, y compris avec plusieurs hypothèses plus conservatrices.

Le site pilote s’étend sur environ 5 000 mètres carrés et dispose de deux lignes de fermentation microbienne, avec des capacités pouvant atteindre 15 mètres cubes. Il intègre également les étapes dites « downstream », c’est-à-dire les opérations de récupération, séparation et purification des produits issus de la fermentation, ainsi qu’un laboratoire analytique et des moyens de développement de bioprocédés.

La plateforme, qui accueille désormais ses premiers projets, ambitionne d’accompagner le passage du laboratoire à l’échelle pilote et préindustrielle pour de nouveaux procédés biotechnologiques.

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Les mentions obligatoires associées à une allégation de santé, notamment le rappel de l’importance d’une alimentation variée et équilibrée et d’un mode de vie sain, doivent donc figurer sur l’étiquetage du produit. Lorsqu’elles y sont déjà présentes, elles n’ont pas à être répétées dans la publicité écrite.

Cette décision clarifie ainsi la répartition des obligations entre l’étiquetage du complément alimentaire et ses supports publicitaires.

Source : Pharmanager Development

Les chercheurs ont analysé 32 essais contrôlés randomisés regroupant 4 010 patients. L’ajout de lactobacilles au traitement standard a été associé à une augmentation relative de 10 % du succès d’éradication de la bactérie. Les auteurs estiment qu’il faut traiter environ 13 patients avec cette supplémentation pour obtenir un succès d’éradication supplémentaire.

La supplémentation a également été associée à une réduction relative de 30 % des effets indésirables liés au traitement. Les analyses par sous-groupes montrent toutefois que l’amélioration de l’éradication était observée principalement avec les protocoles de trithérapie antibiotique, tandis que la diminution des effets indésirables concernait surtout les adultes.

Cette méta-analyse renforce ainsi l’intérêt potentiel de certaines souches de Lactobacillus, utilisées comme probiotiques, comme accompagnement du traitement d’Helicobacter pylori.

Les résultats doivent toutefois être interprétés en tenant compte du protocole antibiotique utilisé, des souches de lactobacilles administrées et des populations étudiées.

Source: Pubmed

Source: Pharmanager Development

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