29 janvier 2024
Le Parlement a demandé à la Commission européenne de réexaminer rapidement l’évaluation des allégations plantes « en attente » et de supprimer celles ayant fait l’objet d’une évaluation négative de l’EFSA. Au total 779 allégations sont concernées. Exit donc la prise en compte des données d'utilisation traditionnelles, Seules des preuves scientifiques pourront justifier de l'efficacité de ces allégations. Le Conseil de l’Union européenne et la Commission européenne, pourraient donc à terme, légiférer vers un amendement du Règlement.
Source Pharmanager Dévelopment
