Un mois après les premiers signaux de durcissement, le cannabidiol, ou CBD, s’éloigne encore un peu plus du marché alimentaire européen. L’EFSA, l’Autorité européenne de sécurité des aliments, a rendu un nouvel avis défavorable sur une demande d’autorisation déposée par CBD Industries dans le cadre du règlement Novel Food. Ce statut concerne les ingrédients qui n’étaient pas consommés de manière significative dans l’Union européenne avant 1997 et qui doivent donc être évalués avant commercialisation. Pour......
Un nouveau service dédié à l’intelligence artificielle arrive sur le marché santé et nutraceutique. Lancé par Audio Média Power, Protocol IA, propose aux laboratoires, marques, pharmacies spécialisées, nutritionnistes ou encore organismes de formation des systèmes concrets pour automatiser leurs demandes entrantes. L’objectif est de qualifier les prospects, centraliser les informations utiles et alerter les équipes sans traitement manuel répétitif. Deux premières offres sont mises en avant : un agent IA, capable de répondre aux questions et d’aider à la prise de......
Des analyses menées par NOW Foods sur plusieurs huiles essentielles de lavande commercialisées sur Amazon ont mis en évidence des cas présumés d’adultération et des écarts de qualité. Relayés par NutraIngredients, ces résultats concernent le marché américain mais remettent en lumière les questions de contrôle et de vérification des produits commercialisés via les marketplaces. Les tests portent notamment sur l’authenticité des ingrédients et la conformité des produits aux spécifications annoncées par les vendeurs.
La S-adénosyl-L-méthionine (SAMe) est une substance à but physiologique autorisée dans les compléments alimentaires en Europe. L’avis rendu concerne l’usage de la substance commercialisée sous la forme stabilisée de disulfate tosylate, obtenue par synthèse ou fermentation. Bien que cette forme soit utilisée dans les médicaments, la Lituanie considère qu’elle ne bénéficie pas d’un historique de consommation significative dans les compléments alimentaires en Europe. Elle est donc considérée comme un novel food non autorisé.
Source: Pharmanager Development...
Le marché français des compléments alimentaires en pharmacie enregistre une croissance nulle en avril 2026 par rapport à avril 2025. Une première depuis plusieurs années selon les données présentées par Nicolas Grélaud, directeur général d’OpenHealth, dans l’émission NutrActu sur NutriRadio. Après plusieurs exercices de forte progression, le secteur semble entrer dans une nouvelle phase de maturité, dans un contexte économique plus tendu. Ecoutez Nicolas Grelaud (à partir de 01mn09)
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Une étude clinique italienne publiée dans Nutrients suggère qu’une supplémentation de quatre semaines en GABA, associée à un extrait de mélisse (Melissa officinalis), pourrait améliorer certains symptômes du syndrome de l’intestin irritable, ou IBS selon l’acronyme anglais pour Irritable Bowel Syndrome.
Mené en double aveugle contre placebo auprès de 20 patients atteints d’IBS avec diarrhée prédominante, l’essai a évalué l’impact d’un complément apportant 250 mg de GABA et 50 mg d’extrait de mélisse par jour.
Le protocole en......
L’Autorité européenne de sécurité des aliments, l’EFSA, estime que le β-NMN (bêta-nicotinamide mononucléotide) , précurseur du NAD et dérivé de la vitamine B3, est sûr dans les compléments alimentaires jusqu’à 300 mg par jour chez l’adulte, hors femmes enceintes et allaitantes. L’agence confirme également sa biodisponibilité comme source de nicotinamide. Les experts européens n’ont identifié aucun risque génotoxique et les études cliniques disponibles, menées jusqu’à 900 mg par jour, n’ont pas......
Des chercheurs américains montrent que l’activation de la protéine SIRT1, impliquée dans la régulation cellulaire dépendante du NAD+, réduit significativement la sévérité de la maladie de Kawasaki dans un modèle murin. La supplémentation en précurseurs du NAD+ a permis de limiter l’inflammation vasculaire, de réduire l’infiltration immunitaire et d’améliorer la fonction cardiaque. Les travaux mettent aussi en évidence le rôle clé de la mitophagie — le mécanisme d’élimination des mitochondries endommagées — dans......
Les secteurs des compléments alimentaires et des produits dermo-cosmétiques font l’objet d’une enquête de l’Autorité de la concurrence. Ses services d’instruction ont mené, le 5 mai, des opérations de visite et de saisie inopinées auprès d’entreprises suspectées de pratiques anticoncurrentielles. Ces opérations, autorisées par un juge des libertés et de la détention, visent à recueillir des éléments dans le cadre d’une enquête. L’Autorité précise toutefois que cette intervention ne préjuge en rien de la......
La société française Nutriearth annonce un partenariat de distribution avec Caldic afin d’accélérer le développement de sa vitamine D3 naturelle N-utra en Europe du Nord et en Allemagne. Cet accord vise à renforcer l’accès des industriels agroalimentaires à cette source de vitamine D3 présentée comme naturelle et durable. Produite à partir d’une biosource, N-utra se distingue par une biodisponibilité élevée et par une empreinte environnementale réduite. Selon Nutriearth, cette vitamine D3 serait absorbée jusqu’à trois fois mieux que certaines......
