L’EFSA valide l’extension d’usage du nouvel aliment Akkermansia muciniphila pasteurisée chez les adolescents de 12 à 17 ans, dans les compléments alimentaires et les denrées destinées à des fins médicales spéciales (FSMP). Cette décision repose sur des données toxicologiques et cliniques récentes jugées suffisantes pour ce groupe d’âge, avec une dose maximale fixée à 2,1×10¹⁰ cellules par jour pour les 12-14 ans, et 3,0×10¹⁰ cellules/jour au-delà de 14 ans. En revanche, en l’absence de données spécifiques, la......
Une méta-analyse publiée dans The Journal of Nutrition, Health and Aging confirme l’effet protecteur des acides gras oméga-3 contre la rétinopathie diabétique, une complication microvasculaire majeure du diabète. L’analyse de 14 études incluant près de 140 000 participants révèle qu’une consommation d’au moins 500 mg/jour d’oméga-3 réduit de 48 % le risque de formes menaçantes pour la vision. Les effets sont plus marqués chez les personnes atteintes de diabète de type 2, notamment via des mécanismes anti-inflammatoires et vasculoprotecteurs. Ces......
Magdalena Paul, cofondatrice de la marque de compléments alimentaires Kharités, est l’invitée l’émission NutrActu ce matin sur NutriRadio. Créée en octobre 2024, la marque se distingue par son positionnement exclusif sur la santé mentale, avec une gamme de quatre produits formulés à partir de plantes et de champignons adaptogènes comme le safran, la rhodiole ou encore la crinière de lion. Issue d’une reconversion en naturopathie, Magdalena Paul revient sur la genèse de Kharités, cofondée avec Pauline Le Dreff, et sur leur volonté de proposer des formules efficaces,......
La Commission européenne a adopté son programme annuel de contrôles pour 2026 dans les États membres afin de vérifier l’application de la législation agroalimentaire. Si les compléments alimentaires ne sont pas cités directement, plusieurs volets concernent leur écosystème : résidus de substances actives dans les produits d’origine animale, matériaux au contact des denrées – dont les plastiques recyclés –, contrôle des OGM, certification biologique et fonctionnement des autorités nationales de contrôle. Ces audits menés par des experts de la......
Une méta-analyse publiée dans Nutrition Reviews suggère que la supplémentation en vitamine D2 pourrait abaisser les concentrations de 25-hydroxyvitamine D3 dans le sang. L’analyse porte sur 11 essais cliniques randomisés, et montre une diminution significative de la D3 chez les participants ayant reçu de la D2, avec une différence moyenne de –18 nmol/L en fin d’étude. "dix-huit nanomoles par litre Ce résultat soutient l’hypothèse d’une interaction métabolique entre les deux formes de vitamine D, possiblement liée à un mécanisme de régulation qui......
Le laboratoire NHCO Nutrition vient d’obtenir la certification ISO 22000, norme internationale qui encadre les systèmes de management de la sécurité des denrées alimentaires. Cette reconnaissance souligne la rigueur des procédures mises en place à chaque étape du développement et de la distribution des produits du laboratoire. Elle atteste également de son engagement en faveur d’une micronutrition innovante, mais surtout responsable. NHCO Nutrition réaffirme ainsi sa volonté d’allier performance et exigence sanitaire dans l’ensemble de sa chaîne de valeur....
Lepivits, acteur clé de l’innovation nutraceutique en Belgique, investit 4 millions d’euros dans un nouveau site de 1 400 m² à Nivelles, en Wallonie. Soutenu par le fonds public Invest BW — le bras financier du Brabant wallon — le projet comprend une salle blanche de 200 m², un laboratoire de R&D et des bureaux. Réalisée avec le promoteur BVI Europe, spécialiste de l’immobilier pour les sciences de la vie, cette implantation marque une étape clé dans le développement industriel de Lepivits.
La Pharmacopée française prévoit d’autoriser à la vente libre 19 nouvelles plantes médicinales issues des territoires ultramarins, jusqu’ici réservées aux pharmaciens. Cette révision du décret de 2008 concerne 4 plantes de Martinique, 5 de Guadeloupe et 10 de La Réunion, reconnues pour leur usage traditionnel alimentaire et leur innocuité. Elles viendront s’ajouter aux 148 plantes déjà autorisées à la vente hors circuit pharmaceutique. Le comité technique envisage d’élargir cette ouverture à d’autres plantes aujourd’hui encore......
Conjoncturel ou structurel, un cycle semble s’achever pour la nutricosmétique. Après plusieurs années de hausses impressionnantes, le segment ne progresse plus que de +4 % en août, dans un marché officinal globalement stable à +1 %. Portée par des ingrédients phares comme l’acide hyaluronique, puis le collagène, cette catégorie beauté in & out avait connu un regain spectaculaire, largement soutenu par les lancements des marques. Aujourd’hui, la dynamique marque le pas, et la question d’un nouveau moteur d’innovation se pose en toile de fond. Ecoutez Nicolas Grelaud directeur......
L’EFSA, l’Autorité européenne de sécurité des aliments, vient de proposer une dose journalière admissible de 2 milligrammes de cannabidiol, ou CBD, dans les compléments alimentaires pour adultes de plus de 25 ans. Cet avis, publié le 9 septembre, marque une étape attendue depuis 2018 dans le processus d’autorisation du CBD comme nouvel aliment en Europe. Mais la prudence reste de mise : l’EFSA souligne des incertitudes sur les effets à long terme, notamment sur le foie, le système immunitaire et les fonctions neurologiques. Le CBD reste déconseillé aux moins de 25 ans, aux femmes......
